자이메웍스의 지이헤라, GEA 환자의 생존 기간 연장에 성공한 3상 임상시험

자이메웍스는 핵심 후보약물 지이헤라(zanidatamab-hrii)의 3상 HERIZON-GEA-01 임상시험에서 유망한 결과를 발표했습니다. 이 임상시험에서 지이헤라는 화학요법과 함께(PD-1 억제제 테빔브라® 유무와 상관없이) HER2 양성 국소 진행성 또는 전이성 위식도선암 환자의 치료 결과에서 상당한 개선을 보였습니다. 특히 트라스투주맙과 화학요법의 병용 대비, 중간 무진행 생존 기간이 4개월 이상, 중간 전체 생존 기간이 7개월 이상 연장되었습니다. 이러한 연구 결과는 2026년 ASCO 소화기 암 심포지엄의 늦은 속보 구두 세션에서 발표되었습니다.

임상적 발전과 더불어, 자이메웍스는 재즈 제약과 비원 메디신과의 계약을 통해 최대 4억 4천만 달러의 잠재적 규제 이정표 지급을 받을 수 있습니다. 이러한 지급은 미국, 유럽, 일본, 중국 등 주요 시장에서 지이헤라의 GEA 치료 승인에 달려 있습니다.

재무 측면에서 자이메웍스는 2025년 12월 31일 기준으로 약 2억 7,060만 달러의 현금 자원을 보유하고 있습니다. 예상되는 이정표 지급과 1억 2,500만 달러의 자사주 매입 계획과 함께, 회사의 현금 유지 기간은 2028년 이후까지 연장될 것으로 전망됩니다. 이러한 강력한 재무 기반은 자이메웍스의 전략적 계획을 뒷받침하고 지이헤라를 1차 HER2 양성 GEA 치료제로 자리매김하게 합니다.