사이토키네틱스 주가, FDA의 심장 치료제 MYQORZO 승인 후 상승

사이토키네틱스의 주가가 FDA의 심장 치료제 MYQORZO 승인 후 크게 상승했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 MYQORZO(아피카멘으로도 알려짐)를 폐색성 비후성 심근증(oHCM) 증상이 있는 성인 치료에 승인했습니다. 이 질환은 심장 근육의 비정상적인 두께 증가를 초래하여 치료하지 않을 경우 합병증을 야기할 수 있습니다.

치료제 승인 후, 사이토키네틱스의 주가는 2025년 12월 19일 장외 거래에서 3.6% 상승했습니다. CYTK 티커로 거래되는 해당 회사의 주가는 개장 가격 62.93 달러에서 장중 최고가 67.35 달러까지 올랐으며, 거래량은 1,216,273주였습니다. FDA의 결정은 투자자들의 관심을 불러일으키며 주가 성과를 긍정적인 영역으로 끌어올렸습니다.

향후 MYQORZO는 2026년 1월 후반에 미국 환자들에게 제공될 예정입니다. 그러나 이 약물은 심실 기능 부전으로 인한 심부전 위험에 대해 박스 경고를 동반하고 있어, 환자들은 치료 전후로 정기적인 심초음파 검사를 받아야 합니다. 2025년 12월 19일, 사이토키네틱스는 투자자 컨퍼런스 콜을 열어 FDA 승인의 의미와 MYQORZO의 향후 계획에 대해 논의했습니다.