아다진, 암 치료제에 FDA 신속 심사 지정으로 주가 급등

아다진은 FDA가 암 치료제 무자스토텍(ADG126)에 대해 신속 심사 지정을 부여한 후 주가가 크게 상승했습니다. 이번 유망한 발전은 간 전이가 없는 현미부수체 안정형 대장암(MSS CRC) 치료를 위한 약물의 개발 및 검토 과정을 가속화하기 위한 것으로, 중요한 의료적 미충족 수요가 있는 상황입니다.

FDA 지정과 함께 아다진은 MSS CRC 환자를 대상으로 머크의 키트루다®와 무자스토텍을 병용한 결정적 2상 임상시험을 시작했습니다. 이 연구의 주요 목표는 전체 반응률을 평가하는 것으로, ASCO 연례 학회에서 제시된 이전 연구의 29% 확정 객관적 반응률(ORR)에 기반하고 있습니다. 이러한 임상 진전은 아다진의 치료제가 심각한 건강 상태를 다루는 잠재력을 강조합니다.

아다진의 사노피와의 전략적 협력은 개발 전망을 더욱 강화하며, 사노피는 진행 중인 임상시험을 지원하기 위해 최대 2,500만 달러를 전략적으로 투자했습니다. 이 파트너십과 최근의 임상 성과는 종양학 분야에서 아다진의 혁신과 협력 전략을 뒷받침합니다. FDA의 긍정적인 지정과 뒤이은 주가 급등은 아다진의 유망한 파이프라인에 대한 신뢰가 커지고 있음을 반영합니다.