화이자의 BRAFTOVI 복합 요법, 대장암 임상에서 반응 개선 입증

화이자의 BRAFTOVI®(엔코라페닙) 복합 요법이 BRAF V600E 돌연변이를 가진 전이성 대장암(mCRC) 환자 치료에 있어 상당한 잠재력을 보여주었습니다. 3상 BREAKWATER 임상시험에서 복합 요법은 확인된 객관적 반응률 64.4%를 달성하여, 표준 치료의 39.2% 반응률을 크게 상회했습니다.

이 복합 요법은 사망 위험을 51% 감소시키고, 질병 진행 또는 사망 위험을 47% 감소시켜 임상시험의 주요 평가항목을 성공적으로 달성했습니다. 로이터에서 보도된 이 효능 데이터는 BRAFTOVI가 환자 생존에 미칠 수 있는 잠재적 영향을 강조합니다. 또한 미국 FDA는 2024년 12월, BRAF V600E 돌연변이를 가진 치료 경험이 없는 전이성 대장암 환자를 위해 이 요법에 가속 승인을 부여했습니다. 안전성 프로필은 예상과 일치하여 새로운 안전성 문제는 없었습니다.

화이자는 BRAFTOVI와 같은 전략적 개발을 통해 종양학 포트폴리오를 지속적으로 강화하고 있으며, 이 까다로운 암 아형에 대한 새로운 치료 표준을 설정할 잠재력을 보여주고 있습니다. 회사가 이러한 혁신적인 치료법을 발전시키는 가운데, 현재 주가는 $25.48로 최근 거래에서 $0.18 상승을 기록하며 화이자의 지속적인 암 치료 옵션 기여에 대한 시장의 관심을 반영하고 있습니다.