이뮤노미, AL102의 3상 RINGSIDE 임상시험 결과로 주요 이정표에 근접

이뮤노미는 데스모이드 종양을 위한 임상 시험약 AL102의 3상 RINGSIDE 임상시험 결과를 발표할 준비를 하고 있습니다. 이는 이 드문 연조직 악성 종양의 표준 치료에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있는 임상시험 결과로, 회사의 종양학 파이프라인을 발전시키는 중요한 단계입니다.

RINGSIDE 임상시험은 2024년 2월 환자 모집을 완료했으며, 총 156명의 환자가 참여했습니다. 이뮤노미는 2025년 하반기에 주요 데이터를 공개할 예정이며, 이를 통해 해당 약물의 효과와 안전성에 대한 중요한 통찰을 제공할 것으로 기대됩니다. 특히 2상 시험 단계에서 AL102는 하루 한 번 경구 투여 치료제로서 긍정적인 안전성과 효과성 프로필을 보여주었습니다.

2024년 2월, 이뮤노미는 아얄라 제약으로부터 AL102와 AL101을 인수하며 종양학 포트폴리오를 강화했습니다. AL102는 2023년 11월 미국 FDA로부터 희귀의약품 지정을 받았으며, 이는 희귀 질환을 위한 유망한 치료제 개발을 촉진하기 위한 것으로, 회사의 표적 암 치료제에 대한 전략적 초점을 강조합니다.