아이투 바이오파마, 미국에서 새로운 항우울제 엑수아 출시

아이투 바이오파마는 서방형 정제 형태의 새로운 항우울제 엑수아를 미국 시장에 도입했습니다. 엑수아는 주요 우울 장애(MDD) 치료제 중 최신 제품으로, FDA로부터 이 상태에 대해 최초로 승인된 경구용 선택적 세로토닌 5HT1a 수용체 작용제입니다. 이 규제 승인은 2030년 9월 2일까지 엑수아의 독점권을 보장하는 사용 방법 특허 연장과 함께 이루어졌습니다.

5,000명 이상의 피험자를 대상으로 한 엑수아의 임상시험에서 우울증 증상의 현저한 개선이 입증되었으며, 성기능 부작용은 위약과 유사한 수준으로 나타났습니다. 이러한 결과는 기존 항우울제와 관련된 일반적인 우려를 완화하여 많은 환자들에게 더 선호되는 옵션이 될 수 있습니다. 나스닥에 따르면, 아이투 바이오파마는 엑수아의 상업적 출시를 지원하기 위해 1,660만 달러를 확보했습니다.

220억 달러 규모의 미국 처방 주요 우울 장애 시장에 진입하기 위해 아이투 바이오파마는 Eclipse 비즈니스 캐피탈 LLC와의 대출 계약을 확대했습니다. 이 계약은 약 2,100만 명의 미국인이 겪고 있는 주요 우울 장애에 대한 새로운 치료 방법인 엑수아를 출시하면서 더 큰 운전자금 유연성을 제공할 것입니다.