주요 제약사들, 대규모 인수와 FDA 승인 확보

존슨앤존슨은 35억 500만 달러에 할다 테라퓨틱스를 인수한다고 발표했으며, 이를 통해 혁신적인 RIPTAC 기반 치료제로 종양학 파이프라인을 강화했습니다. 전립선암 내성을 타겟으로 하는 유망한 임상 단계 경구 치료제 HLD-0915를 포함한 이번 딜은 존슨앤존슨의 정밀 암 치료제 역량을 높이는 데 초점을 맞추고 있습니다. 추가로 FDA는 존슨앤존슨에 다발성 골수종 치료 요법에 대한 우선 검토 바우처를 수여했으며, 이 요법에는 테크베일리와 다자렉스가 포함됩니다.

화이자는 70억 달러 규모의 메체라 인수를 완료하여 선도적인 비만 및 심혈관 대사 치료 후보군을 포트폴리오에 추가했으며, 여기에는 3상 준비 단계의 GLP-1 수용체 작용제가 포함됩니다. 이는 성장하는 비만 시장에서 화이자의 입지를 강화할 것으로 예상됩니다. 나스닥의 보도에 따르면, 화이자는 임상 연구 중 간 손상 사건으로 인해 GLP-1 수용체 작용제인 다누글리프론의 개발을 중단하기로 결정했습니다.

노보노르디스크는 주사 치료제의 대안인 경구 체중감량 의약품 웨고비에 대한 FDA 승인을 획득하는 중요한 이정표를 달성했습니다. 또한 임상 성공을 조건으로 최대 52억 달러에 아케로 테라퓨틱스를 인수하며 간 질환에 대한 관심을 확대하고 있습니다. 비만 부문의 경쟁이 치열해지는 가운데, 회사는 운영을 간소화하고 주요 치료 영역에 리소스를 집중하기 위해 구조조정 계획을 발표했습니다.