반다 제약, FDA로부터 신규 멀미 치료제 승인 후 주가 급등

반다 제약은 미국 식품의약국(FDA)이 새로운 멀미 치료제인 네레우스(트라디피탄트)를 승인한 후 야간 거래에서 주가가 20% 이상 급등했습니다. 2025년 12월 30일에 부여된 이 승인은 40년 만에 처음으로 멀미에 대한 약리학적 치료제를 승인한 것으로 investing.com의 보고서에 따르면 주목할 만한 성과입니다.

FDA 승인은 681명의 환자를 대상으로 한 두 차례의 후기 임상시험 결과를 바탕으로 이루어졌습니다. 해당 임상시험에서 트라디피탄트가 멀미로 인한 구토를 크게 감소시키는 데 효과적임을 입증했습니다. 또한 investing.com의 분석가들은 이 약물의 미국 내 연간 최대 매출이 1억 달러를 넘을 수 있을 것으로 전망하고 있습니다.

이번 승인은 반다 제약에게 중요한 규제적 이정표로, 이전에 연구 프로토콜을 제한했던 부분적 임상 중단이 해제된 후 이루어졌습니다. 반다 제약은 이제 네레우스를 출시할 준비를 하고 있으며, 멀미로 인한 구토로 고통받는 환자들에게 새로운 희망을 제공할 전망입니다. 회사의 전략적 움직임과 규제 도전에 대한 대응은 이 분야의 충족되지 않은 의료 수요를 해결하겠다는 강력한 의지를 보여줍니다.