솔리드 바이오사이언스, 두신 근육 영양 장애 치료에서 진전 이룩

솔리드 바이오사이언스 주식회사는 두신 근육 영양 장애(DMD) 치료제 개발에서 중요한 이정표를 달성했습니다. 특히 회사는 실험용 유전자 치료제 SGT-003의 1/2상 INSPIRE DUCHENNE 임상시험 참가자 모집을 완료했습니다. 2026년 1월 9일 기준으로 해당 시험에는 33명의 참가자가 투여 받았으며, 이는 2025년 말까지 계획했던 20명을 초과하는 수치입니다.

2025년 2월 초, 솔리드는 해당 임상시험의 초기 긍정적인 데이터를 공유했습니다. 첫 3명의 참가자 중 평균 미세근육단백질 발현이 110%에 달했으며, 주요 근육 건강 생체지표에서도 눈에 띄는 개선을 보였습니다. 이러한 결과는 추가 검증 및 치료 효과 향상을 위한 기반을 마련했습니다.

개발 및 승인 과정을 가속화하기 위해 솔리드는 2023년 12월 SGT-003에 대해 미국 FDA로부터 신속 승인 지정을 받았습니다. 이 지위는 임상 진행을 가속화하는 데 중요한 역할을 했습니다. 솔리드의 탄력적인 전략과 긍정적인 데이터는 시장에도 반영되었습니다. 2025년 2월 시험 결과 발표 후 회사 주가는 27% 상승했으며, 이는 투자자들의 회사 유전자 치료 사업에 대한 신뢰를 보여주었습니다.